GB/T 26046-2010 氧化铜粉

范围
本标准规定了氧化铜粉的要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输、贮存和质量证明书以及合同(或订货单)内容等。
本标准适用于铜粉氧化法、碳酸氢铵-氨水亚铜浸出法和可溶铜加碱合成法所生产的氧化铜粉，一般用于制造破璃、搪瓷、陶瓷等的着色剂和磁性材料的原料，还用于制造烟火、染料、触媒、其他铜盐以及人造丝工业和电镀行业等。

要求
分类
氧化铜粉按化学成分和细度分为三个牌号: CuO990、CuO985、CuO980。
化学成分
氧化铜粉的化学成分应符合表1的规定。


细度
牌号CuO990的细度[200目(74μm)筛残余]≤1%；牌号CuO985和CuO980的细度[100目(150μm)筛残余]≤1% 。
外观质量
产品应为黑色粉末，纯净无凝块，无肉眼可见夹杂物。

试验方法
氧化铜粉的化学成分的测定参考附录A~附录G或者双方协商确定的方法进行。

附录C  (资料性附录)
氯化物含量测定 电位滴定法

范围
本方法适用于氧化铜中氯化物含量的测定。测定范围: 0.001%~0.50%。

方法提要
用稀硝酸溶解试料，过滤洗涤不溶物，将清亮滤液用电位滴定仪测定。

试剂
硝酸(ρ1.42g/mL)，优级纯。
硝酸(1+1)。
银标准溶液: 称取1.0000g金属银(Ag≥99.99%)置于250mL烧杯中，加入40mL硝酸溶液，盖上表面皿，加热至*溶解，赶尽氮的氧化物，取下，冷却至室温。用水稀释至刻度。混匀。此溶液1mL含1.00mg银。避光保存。

仪器、设备
自动电位滴定仪。
银离子测定复合电极。

分析步骤
称取适量试样(CuO990约2g，CuO985和CuO980约1g)，精确至0.0001g，置于100mL烧杯中，加入少许水润湿，加入20mL硝酸溶液，盖上表面皿，低温溶解，赶尽氮的氧化物，取下，冷却至室温。用水冲洗表面皿及烧杯壁，加水至总体积为50mL。若溶液混浊，则干过滤于100mL烧杯中，用水洗涤原烧杯及滤纸各3~4 次，至总滤液体积为50mL~60mL。
连接好电极，设置分析程序，以银标准溶液为滴定剂，于电位滴定仪上测定溶液中Cl^-的含量。
与试样分析同时做空白试验。

分析结果的计算
按式(C.1)计算氯化物含量，以氯(Cl^-)的质量分数ω_Cl^-计，数值以%表示:

式中:
V  一一滴定中消耗硝酸银标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL)；
V₀一一空白试验中消耗硝酸银标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL)；
c  一一硝酸银标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)；
m₀一一试料质量的数值，单位为克(g)；
M 一一氯(Cl^-)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=35.45)。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。

允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于表C.1所列允许差。



京都电子KEM 自动电位滴定仪 AT-710S